Микробіологічний детектор чистої водиПристрій є абсолютно новим оновленим продуктом з великим сенсорним дисплеєм замість традиційних клавіш. Операція використовує методи біохімічної реакції для виявлення вмісту АТФ. Флуоресцентний детектор АТФ заснований на принципі світлодіяння світлодіянок, використовуючи "флуоресцентазу-флуоресцентну систему" для швидкого виявлення аденозинового трифосфату (АТФ)

Микробіологічний детектор чистої водиМікробіометр чистої водиОсобливості:
Практичність - можна встановити верхні та нижні межі відповідно до вимог виявлення навколишнього середовища, щоб досягти швидкої оцінки даних, раннього попередження та швидкого перевірки чистоти поверхні.
Висока чутливість - 10-15-10-18 моль
Швидка швидкість — звичайний метод культивування займає 18-24 години, в той час як АТФ займає всього десятки секунд.
Життєвість - кількість мікроорганізмів є чітко пов'язана з АТФ, що міститься в організмі. Виявлення рівня АТФ дозволяє побічно визначити кількість мікроорганізмів у реакції
Оперативність - традиційні методи культури необхідні для експлуатації в лабораторії навченими техніками; Швидке виявлення чистоти ATP є дуже простим і може бути виконано на місці звичайним персоналом за допомогою простої навчання.
Кращий досвід - пробні корпуси з гнучкою конструкцією, яка може бути вставлена, дозволяють регулярно чистити їх протягом довгострокового використання, продовжуючи термін служби інструменту.

Прибори для виявлення бактерій у водіМаття містить реагент, який може розщеплювати клітинну мембрану, може вивільняти АТФ внутрі клітини, реагувати з специфічними ферментами, що містяться в реагенті, виробляти світло, а потім використовувати флуоресцентний ілюмітометр для виявлення світлоемітентності, кількість мікроорганізмів пропорційна світлоемітентності, оскільки всі живі клітини містять постійний АТФ, так що вміст АТФ може чітко вказати, скільки мікроорганізмів в зразку та інших біологічних залишків для визначення стану здоров'я.

Бактерії в повітрізПеревірка

Експериментальні матеріали таІнструменти]

1. Звичайний плоский середовище для культивації агнів; 2. алкогольні лампи, вакцинаційні кільця, теплова коробка.

[Експериментальний метод]

1. Візьміть 4 звичайних аглів плоского середовища, з яких 3, щоб покрити різнізУ середовищі (експериментальний стіл, коридор, вікно), в повітрі 15-30 хвилин, добре покрити посуду. Інший, не піднімайте покриття як негативний контроль.

2. Позначте групу класу, ім'я, розміщуйте в тепловій камері 37 ° C після культури 18-24 години, щоб видалити результати спостережень.

【Результати експерименту】 Контролювати планшетний стерильний рост колоніїз3 плоскі поверхні в різній кількостізЗростання колоній, порівняння кількості колонійзВідмінності та аналіз причин.

(ІІ)Бактерії у водізПеревірка

Експериментальні матеріали таІнструменти]

1. Високошкіровий агленовий середовище, зразки води, стерильна фізіологічна соляна вода;

2. стерильні проби, трубки, порожні тарілки, лічильники бактеріальних колоній;

3. Алкогольні лампи, вакцинаційні кільця, теплова коробка.

[Експериментальний метод] засмоктувати 1 мл зразка води додати в стерильну порожню посуду, додати 15 мл розплавити і охолодити до 45 ° CзВищий шар агли швидко змішується з зразком води, після конденсації, розміщується в 37 ° C культивування в тепловій камері після 18-24 годин, спостереження за результатами.

[Результати експерименту] У краній або річковій воді є певна кількістьзНаявність бактерій, розрахунок колонійзКількість.

2) нормальне людське тілозБактеріальне перевірення

[Експериментальний принцип]

У людському тілізЗрозуміння та спілкування з зовнішнім світомзУ кожній з них є певна кількістьзНаявність бактерій, які за нормальних умов не викликають захворювання, можуть бути виявлені безпосередньо за допомогою забору зразка або через культуру.

1) бактерії шкіризПеревірка

Прибори для виявлення бактерій у водіЕкспериментальні матеріали таІнструменти]

1. звичайний аглічний плоский середовище культури, 2% йодовий вино, 75% етанол; 2. Алкогольні лампи, вакцинаційні кільця, игли, теплова коробка.

[Експериментальний метод]

Візьміть звичайну площу з аглену, розділіть олівкою на задню сторону на три кістки, позначені як 1, 2, 3, спочатку натисніть відбитки пальців в 1 місці, а потім дезінфектуйте пальці йодним вином, 75% етанолом після натиснення відбитків пальців в 2 місцях, залишивши 3 місця в якості порожнього контролю. Після маркування групи класу, імені, розміщення в 37 ° C культивування в тепловій камері після 18-24 годин, щоб отримати результати спостережень.

[Результати експерименту]

Агольна площа 1 різний розмір, різні формизЗростає колонія, в 2 місцях немає або дуже мало колоній, в 3 місцях немає бактерій.